Первый скрининг – волнительный момент, который ожидают все будущие мамы. Ведь именно на этом этапе можно получить долгожданные новости о здоровье и развитии малыша. Но что на самом деле происходит на первом скрининге? Какие исследования проводятся и что они могут рассказать о будущем члене вашей семьи?
Что такое скрининг по беременности и почему он важен?
С помощью скрининга по беременности можно выявить такие хромосомные аномалии, как синдром Дауна, синдром Эдвардса и синдром Патау, а также болезни печени, почек и сердечно-сосудистую патологию. Результаты скрининга помогают врачам предпринять необходимые меры по ранней диагностике и подготовке к возможным проблемам, а также провести консультацию с родителями относительно выбора дальнейших вариантов действий.
Как проходит 1 скрининг по беременности?
В ходе первого скрининга будут измерены несколько показателей, которые помогут определить, есть ли риск развития хромосомных аномалий у плода. Врачи проводят ультразвуковое исследование, чтобы оценить развитие плода, его размеры и структуру. Также измеряется толщина воротниковой зоны плода, так как ее увеличение может свидетельствовать о наличии генетических отклонений. Кроме того, врач берет кровь у беременной женщины и анализирует уровень гормона ХГЧ и белка PAPP-A. По итогам всех этих исследований составляется риск-карта, которая указывает на возможность наличия генетических заболеваний у плода.
Какие показатели измеряют на 1 скрининге?
Один из ключевых показателей, измеряемых на первом скрининге, — это уровень белка PAPP-A в крови матери. Уровень данного белка связан с функцией плаценты и может указывать на возможные проблемы в развитии плода. Врачи также измеряют уровень свободной бета подфракции хорионического гонадотропина (hCG). Наличие аномалий в данном показателе может указывать на наличие синдрома Дауна или других хромосомных аномалий.
| Показатель | Норма | Возможное значение |
|---|---|---|
| PAPP-A | 1.0-2.5 MoM | Выше или ниже нормы |
| hCG | 0.5-2.0 MoM | Выше или ниже нормы |
Интерпретация результатов первого скрининга производится на основе сравнения измеренных показателей с нормой. Если значения показателей существенно отклоняются от нормы, то могут быть предложены дополнительные исследования, такие как неинвазивные пренатальные тесты или биопсия плаценты. Врачи также могут рекомендовать консультацию генетика для подробной оценки рисков и принятия решения о дальнейших действиях.
Какая информация можно получить после 1 скрининга?
После 1 скрининга врач предоставляет родителям данные о толщине воронки шейки плода, а также о наличии позывов к биохимическому анализу крови и ультразвукового исследования. В момент получения результатов скрининга особенно важно оценить все данные в комплексе, чтобы получить максимально достоверную картину здоровья ребенка и принять взвешенное решение о дальнейших действиях.
Какие могут быть дальнейшие шаги после 1 скрининга?
После проведения первого скрининга по беременности и получения результатов, врачи рассматривают несколько возможных дальнейших шагов. Все зависит от того, были ли обнаружены какие-либо риски или отклонения.
Если результаты скрининга показывают, что риск развития каких-либо генетических или хромосомных аномалий выше нормы, то может быть рекомендован дополнительный диагностический тест. Этот тест может называться амниоцентезом или хорионической биопсией, и он помогает точно определить, есть ли у ребенка эти аномалии. Однако эти процедуры сопряжены с определенным риском выкидыша и потому решение о проведении такого теста должно быть принято вместе с врачом.
